Вся библиотека >>>

Оглавление книги >>>

 


Медицинские препараты


справочник

 

ВАЛЕТОЛ (VALETOL, ЛЕЧИВА, Чешская республика)

 

Другие книги раздела МЕДИЦИНА:

Медицинская энциклопедия

Энциклопедия народного целительства

Домашний лечебник

Энциклопедия самолечения. Лечимся дома природными средствами

Лекарственные растения. Михаил Носаль, Иван Михайлович Носаль

Как лечились наши деды. Лечебник Куренева

О мышлении в медицине. Гуго Глязер

Домашний Доктор. Справочник, краткий словарь медицинских терминов

Исцеление человека. Андреев

Ревматические болезни

Свертывание крови

Исследования зрительной деятельности человека

Тяжелая закрытая травма черепа и головного мозга

Внезапная смерть

Резервы здоровья наших детей

Чудо голодания

Подсознание может всё

Как надо питаться

Гомеопатия: Гомеопатическая клиническая фармакология

"Физиология человека"

"Секреты китайской медицины. Цигун"

     СОСТАВ: 1 таблетка содержит 300 мг пропифеназона,  150 мг

парацетамола и 50 мг кофеина.

     СВОЙСТВА: парацетамол обладает жаропонижающим и  анальге-

зирующим  действием.  Из  ЖКТ  парацетамол всасывается хорошо,

проникает в соматические жидкости и около 15-25% связывается с

протеинами  плазмы  крови.  В печени парацетамол конъюгируется

бета-глюкуронилтрансферазой,  создавая глюкуронид (60-80%),  и

сульфотрансферазой,  создавая сульфат (20-30%). Эти метаболиты

выделяются путем клубочковой фильтрации и  в  небольшом  коли-

честве - путем тубулярной секреции.  С мочой выводится быстро,

преимущественно в виде сульфата и глюкоронида, только около 3%

препарата выводится в неизмененном виде.  Биологический период

полувыведения составляет 2-3 часа.  Терапевтическими считаются

концентрации 10-20 мкг/мл.

     Кофеин усиливает психическую активность,  уменьшает уста-

лость, увеличивает способность концентрации внимания, потенци-

рует действие анальгетиков.  Из ЖКТ кофеин всасывается быстро.

В организме он сначала демитилируется, а затем расщепляется на

мочевину и аммониевые соли. С протеинами плазмы крови связыва-

ется  около 10-15%  препарата.  Проникает через плацентарный и

гематоэнцефалический барьеры, незначительная часть переходит в

молоко  кормящих  матерей.  Биологический период полувыведения

составляет 3,3-3,5 часа.

     Пропифеназон действует  в организме аналогично аминофена-

зону,  однако отличается от него более короткой  продолжитель-

ностью анальгезирующего действия,  более низкой токсичностью и

тем,  что при контакте с нитритами не превращается в  канцеро-

генное нитрозопроизводное. Хорошо всасывается из ЖКТ и в форме

инактивированных метаболитов выводится через почки.

     ПОКАЗАНИЯ: головная боль,  зубная боль,  невралгия,  боли после небольших операций и т.п.

     ДОЗИРОВКА: подбирается индивидуально. При болях назначают

1-2 таблетки,  далее в зависимости от потребности - по 1  таб-

летке в сутки.  Максимальная доза составляет 5 таблеток в сут-

ки. Детям препарат не назначают.

     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная   чувствительность  к  како-

му-либо из компонентов препарата, лейкопения, порфирия, значи-

тельные нарушения функции миокарда, печени, почек, хронический

панкреатит, декомпенсированная глаукома, язвенная болезнь, бе-

ременность, лактация, острая интоксикация снотворным, анальге-

зирующими, психофармакологическими средствами или алкоголем.

     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: вследствие возможного развития нейтропе-

нии и острого агранулоцитоза после применения препарата следу-

ет проверить картину крови.

     Одновременное применение препарата вместе с алкоголем мо-

жет  привести  к  неконтролируемому  взаимному потенциированию

действия.

     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ:  лейкопения,  вплоть до агранулоцитоза,

гемолитическая анемия,  аллергические реакции (чаще всего кож-

ные);  чувство дискомфорта в эпигастрии,  отсутствие аппетита,

тошнота, рвота, понос, головокружение, общая слабость. В тера-

певтических дозах побочные явления не наблюдаются.

     ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:   пиразолоновый   компонент

препарата  может  усиливать  действие пероральных антидиабети-

ческих средств,  сульфаниламидных препаратов, антикоагулянтов,

ульцерогенный  эффект  кортикостероидов  и  повышать плазмати-

ческие уровни гидантоинатов;  его эффективность могут ослабить

холестирамин,  трициклические антидепрессанты,  холинолитики и

щелочные вещества.

     Парацетамоловый компонент  - клинически серьезные взаимо-

действия не известны.

     Не рекомендуется  сочетание  препарата  с  гемо- и нефро-

токсическими лекарственными средствами.

     ПЕРЕДОЗИРОВКА: при  передозировке  появляются  выраженные

признаки токсичности парацетамола.  Передозировка  приводит  к

рвоте,  кровотечению из ЖКТ, некрозу эпителия почечных каналь-

цев к отеку мозга.  Описаны гипо- и гипергликемические состоя-

ния.  Наиболее часто препарат оказывает выраженное токсическое

действие на печень.  Гепатотоксичность приписывают N-гидроксил

производному  парацетамола.  Этот  метаболит появляется только

тогда,  когда исчерпаны возможности  инактивации  парацетамола

печеночными резервами глютатиона. Терапевтические дозы параце-

тамола приводят к повреждению печени только  в  исключительных

случаях.

     ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в упаковке.

 <<< Медицинские препараты